Fosamprenawir i Rytonawir: interakcja

Fosamprenawir i Rytonawir: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Fosamprenawir (Fosamprenavir Calcium) · obowiązuje od 2026-06-30

Poważna

The list of contraindicated drugs applies to the use of fosamprenavir calcium with or without ritonavir, unless otherwise indicated.

Przeciwwskazaniawymienia: RytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

If fosamprenavir calcium is coadministered with ritonavir, reference should be made to the full prescribing information for ritonavir for additional contraindications.

Przeciwwskazaniawymienia: RytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Fosamprenavir calcium is contraindicated when coadministered with the following drugs: Alpha 1-adrenoreceptor antagonist: Alfuzosin Antiarrhythmics: Flecainide (with ritonavir ), propafenone (with ritonavir ) Antimycobacterial: Rifampin Antipsychotic: Lurasidone (with ritonavir ), pimozide Ergot derivatives: Dihydroergotamine, ergonovine, ergotamine, methylergonovine…

Przeciwwskazaniawymienia: RytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Review ritonavir contraindications when used in combination.

Przeciwwskazaniawymienia: RytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

…clinically significant adverse reactions, potentially leading to severe, life-threatening, or fatal events from greater exposures of concomitant medications. clinically significant adverse reactions from greater exposures of fosamprenavir calcium/ritonavir. loss of therapeutic effect of fosamprenavir calcium/ritonavir and possible development of resistance.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: RytonawirZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Rytonawir (Norvir) · obowiązuje od 2026-07-23

Umiarkowana

When co-administering NORVIR with other protease inhibitors, see the full prescribing information for that protease inhibitor including important Warnings and Precautions.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Hepatotoxicity Hepatic transaminase elevations exceeding 5 times the upper limit of normal, clinical hepatitis, and jaundice have occurred in patients receiving NORVIR alone or in combination with other antiretroviral drugs (see Table 2).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Continued administration of ritonavir 600 mg twice daily following loss of viral suppression may increase the likelihood of cross-resistance to other protease inhibitors [see Microbiology ( 12.4 ) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Titrate atorvastatin and rosuvastatin dose carefully and use the lowest necessary dose.If NORVIR is used with another protease inhibitor, see the complete prescribing information for the concomitant protease inhibitor for details on co-administration with atorvastatin and rosuvastatin.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

…Interactions Concomitant Drug Class: Drug Name Effect on Concentration of Ritonavir or Concomitant Drug Clinical Comment HIV-Antiviral Agents HIV-1 Protease Inhibitor: atazanavir darunavir fosamprenavir ↑ amprenavir ↑ atazanavir ↑ darunavir See the complete prescribing information for fosamprenavir, atazanavir, darunavir for details on co-administration with ritonavir.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: FosamprenawirZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.