Gabapentyna i Midazolam: interakcja

Gabapentyna i Midazolam: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Gabapentyna (Neurontin) · obowiązuje od 2026-05-12

Poważna

• Respiratory Depression: May occur with NEURONTIN when used with concomitant central nervous system (CNS) depressants, including opioids, or in the setting of underlying respiratory impairment.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Respiratory Depression There is evidence from case reports, human studies, and animal studies associating gabapentin with serious, life-threatening, or fatal respiratory depression when coadministered with CNS depressants, including opioids, or in the setting of underlying respiratory impairment.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

The management of respiratory depression may include close observation, supportive measures, and reduction or withdrawal of CNS depressants (including NEURONTIN).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

When the decision is made to co-prescribe NEURONTIN with another CNS depressant, particularly an opioid, or to prescribe NEURONTIN to patients with underlying respiratory impairment, monitor patients for symptoms of respiratory depression and sedation, and consider initiating NEURONTIN at a low dose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Patients should be carefully observed for signs of central nervous system (CNS) depression, such as somnolence and sedation, when NEURONTIN is used with other drugs with sedative properties because of potential synergy.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Midazolam (Midazolam in Sodium Chloride) · obowiązuje od 2025-03-02

Poważna

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS Personnel and Equipment for Monitoring and Resuscitation Only personnel trained in the administration of procedural sedation, and not involved in the conduct of the diagnostic or therapeutic procedure, should administer…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics Concomitant use of benzodiazepines, including Midazolam in 0.9% Sodium Chloride Injection, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION, AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS See full prescribing information for complete boxed warning.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Opioids, Other Sedative Hypnotics, or Other Central Nervous System Depressants Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics: Risk of respiratory depression is increased ( 7.1 )

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.