Galantamina i Pirydostygmina: interakcja
Galantamina i Pirydostygmina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Pirydostygmina (Pyridostigmine bromide) · obowiązuje od 2026-05-13
Pyridostigmine bromide extended-release tablets are contraindicated in patients with: Mechanical intestinal or urinary obstruction Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents Mechanical intestinal or urinary obstruction.
Known hypersensitivity to pyridostigmine or other anticholinesterase agents.
Other Anticholinesterase Drugs Concomitant use of anticholinesterase drugs used in the treatment of glaucoma and pyridostigmine bromide may have an additive effect that may cause or exacerbate problems with night vision.
Źródło: etykieta leku Galantamina (Galantamine) · obowiązuje od 2026-06-01
Gastrointestinal Conditions Through their primary action, cholinomimetics may be expected to increase gastric acid secretion due to increased cholinergic activity.
An increase in cholinergic tone may worsen symptoms related to extrapyramidal disorders [see Adverse Reactions (6.2)].
Cholinomimetics may cause bladder outflow obstruction ( 5.5 )
Genitourinary Conditions Although this was not observed in clinical trials with galantamine, cholinomimetics may cause bladder outflow obstruction.
Pulmonary Conditions Because of its cholinomimetic action, galantamine should be prescribed with care to patients with a history of severe asthma or obstructive pulmonary disease.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.