Glipizyd i Repaglinid: interakcja

Glipizyd i Repaglinid: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Glipizyd (Glucotrol XL) · obowiązuje od 2026-07-21

Umiarkowana

Although only one drug in the sulfonylurea class (tolbutamide) was included in this study, it is prudent from a safety standpoint to consider that this warning may also apply to other oral hypoglycemic drugs in this class, in view of their close similarities in mode of action and chemical structure.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The following are examples of medication that may increase the glucose lowering effect of GLUCOTROL XL, increase the susceptibility to and/or intensity of hypoglycemia: antidiabetic agents, ACE inhibitors, angiotensin II receptor blocking agents, disopyramide, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, pentoxifylline, pramlintide, propoxyphene, salicylates,…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The following are examples of medication that may reduce the glucose-lowering effect of GLUCOTROL XL, leading to worsening glycemic control: atypical antipsychotics (e.g., olanzapine and clozapine), corticosteroids, danazol, diuretics, estrogens, glucagon, isoniazid, niacin, oral contraceptives, phenothiazines, progestogens (e.g., in oral contraceptives), protease…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

A potential interaction between oral miconazole and oral hypoglycemic agents leading to severe hypoglycemia has been reported [see Clinical Phamacology (12.3) ] .

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

This warning is based on the study conducted by the University Group Diabetes Program (UGDP), a long-term prospective clinical trial designed to evaluate the effectiveness of glucose-lowering drugs in preventing or delaying vascular complications in patients with type 2 diabetes mellitus.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Repaglinid (Repaglinide) · obowiązuje od 2025-05-02

Umiarkowana

Factors which may increase the risk of hypoglycemia include changes in meal pattern (e.g., macronutrient content), changes in level of physical activity, changes to co-administered medication [see Drug Interactions (7) ] , and concomitant use with other antidiabetic agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Drugs That May Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of Repaglinide Tablets Intervention: Repaglinide tablets dose increases and increased frequency of glucose monitoring may be required when co-administered.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CYP2C8 and CYP3A4 Inducers and Drugs That May Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of repaglinide tablets : Co-administration may require repaglinide tablets dose increases and increased frequency of glucose monitoring ( 7 )

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Examples: Antidiabetic agents, ACE inhibitors, angiotensin II receptor blocking agents, disopyramide, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs), pentoxifylline, pramlintide, propoxyphene, salicylates, somatostatin analogs (e.g., octreotide), and sulfonamide antibiotics.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.