Guanfacyna i Zolpidem: interakcja
Guanfacyna i Zolpidem: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Zolpidem (zolpidem tartrate) · obowiązuje od 2025-11-19
The use of Zolpidem Tartrate with other sedative-hypnotics (including other zolpidem products) at bedtime or the middle of the night is not recommended.
Risk increases with dose and use with other CNS depressants and alcohol.
Postmarketing reports have shown that complex sleep behaviors may occur with Zolpidem Tartrate alone at recommended doses, with or without the concomitant use of alcohol or other central nervous system (CNS) depressants [see Drug Interactions (7.1) ] .
Additive effects occur with concomitant use of other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol), including daytime use [see Drug Interactions (7.1) ] .
The risk of next-day psychomotor impairment is increased if Zolpidem Tartrate is taken with less than a full night of sleep remaining (7 to 8 hours); if higher than the recommended dose is taken; if coadministered with other CNS depressants or alcohol; or coadministered with other drugs that increase the blood levels of zolpidem.
Źródło: etykieta leku Guanfacyna (Intuniv) · obowiązuje od 2025-06-23
Consider the potential for additive sedative effects with CNS depressant drugs.
Before using INTUNIV with other centrally active depressants, consider the potential for additive sedative effects.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.