Hydrokodon + chlorfenamina i Propofol: interakcja

Hydrokodon + chlorfenamina i Propofol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Hydrokodon + chlorfenamina (Hydrocodone Polistirex and Chlorpheniramine Polistirex extended-release) · obowiązuje od 2025-06-26

Poważna

…ABUSE, AND MISUSE; LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL INGESTION; MEDICATION ERRORS; CYTOCHROME P450 3A4 INTERACTION; CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS; INTERACTION WITH ALCOHOL; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME WARNING: ADDICTION, ABUSE, AND MISUSE; LIFE-THREATENING RESPIRATORY DEPRESSION; ACCIDENTAL INGESTION;…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Avoid the use of Hydrocodone Polistirex and Chlorpheniramine Polistirex in patients taking benzodiazepines, other CNS depressants, or alcohol [ see Warning and Precautions (5.8) , Drug Interactions (7.5) ].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Avoid concurrent use of Hydrocodone Polistirex and Chlorpheniramine Polistirex with alcohol or other central nervous system depressants because additional impairment of central nervous system performance may occur [ see Warnings and Precautions (5.8) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Propofol (Diprivan) · obowiązuje od 2025-09-10

Umiarkowana

The intravenous administration of anticholinergic agents (e.g., atropine or glycopyrrolate) should be considered to modify potential increases in vagal tone due to concomitant agents (e.g., succinylcholine) or surgical stimuli.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

As with other sedative medications, there is wide interpatient variability in DIPRIVAN dosage requirements, and these requirements may change with time.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Opioids and Sedatives The induction dose requirements of DIPRIVAN may be reduced in patients with intramuscular or intravenous premedication, particularly with opioids (e.g., morphine, meperidine, and fentanyl, etc.) and combinations of opioids and sedatives (e.g., benzodiazepines, barbiturates, chloral hydrate, droperidol, etc.). These agents may increase the…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Analgesic Agents During maintenance of anesthesia or sedation, the rate of DIPRIVAN administration should be adjusted according to the desired level of anesthesia or sedation and may be reduced in the presence of supplemental analgesic agents (e.g., nitrous oxide or opioids).

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Opioids, Sedatives or Other Analgesic Agents : May increase the anesthetic/sedative and cardiorespiratory effects.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.