Hydromorfon i Suworeksant: interakcja

Hydromorfon i Suworeksant: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Hydromorfon (Hydromorphone Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-07-15

Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of Hydromorphone Hydrochloride Injection or Hydromorphone Hydrochloride Injection [high potency formulation (HPF)] and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions ( 5.4 ), Drug Interactions ( 7 )] .

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of Hydromorphone Hydrochloride Injection or Hydromorphone Hydrochloride Injection [high potency formulation (HPF)] with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol (e.g., non-benzodiazepine…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Because of similar pharmacological properties, it is reasonable to expect similar risk with the concomitant use of other CNS depressant drugs with opioid analgesics [see Drug Interactions ( 7 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Suworeksant (BELSOMRA) · obowiązuje od 2025-03-10

Umiarkowana

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.