Insulina aspart i Pioglitazon + glimepiryd: interakcja

Insulina aspart i Pioglitazon + glimepiryd: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Insulina aspart (Insulin Aspart) · obowiązuje od 2026-01-14

Umiarkowana

Increase frequency of glucose monitoring with changes to: insulin dosage, concomitantly administered glucose lowering medications, meal pattern, physical activity; and in patients with renal or hepatic impairments and hypoglycemia unawareness ( 5.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Fluid retention and heart failure with concomitant use of thiazolidinediones (TZDs): Observe for signs and symptoms of heart failure; consider dosage reduction or discontinuation if heart failure occurs ( 5.7 ).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risk Factors for Hypoglycemia The risk of hypoglycemia after an injection is related to the duration of action of the insulin and, in general, is highest when the glucose lowering effect of the insulin is maximal.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Fluid Retention and Heart Failure with Concomitant Use of PPAR-gamma Agonists Thiazolidinediones (TZDs), which are peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma agonists, can cause dose-related fluid retention, particularly when used in combination with insulin.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Drugs That May Increase the Risk of Hypoglycemia Drugs: Antidiabetic agents, ACE inhibitors, angiotensin II receptor blocking agents, disopyramide, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, pentoxifylline, pramlintide, salicylates, somatostatin analog (e.g., octreotide), and sulfonamide antibiotics.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Pioglitazon + glimepiryd (pioglitazone and glimepiride) · obowiązuje od 2025-12-12

Umiarkowana

Combination use with insulin and use in congestive heart failure NYHA Class I and II may increase risk.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

When insulin or an insulin secretagogue is used with pioglitazone, a lower dose of the insulin or insulin secretagogue may be needed to reduce the risk of hypoglycemia.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Congestive Heart Failure Pioglitazone Pioglitazone, like other thiazolidinediones, can cause dose-related fluid retention when used alone or in combination with other antidiabetic medications and is most common when pioglitazone and glimepiride tablets are used in combination with insulin.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Use caution when initiating and increasing pioglitazone and glimepiride tablet doses in patients who may be predisposed to hypoglycemia (e.g., the elderly, patients with renal impairment, patients on other antidiabetic medications).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Potential Increased Risk of Cardiovascular Mortality with Sulfonylureas Glimepiride The administration of oral hypoglycemic drugs has been reported to be associated with increased cardiovascular mortality as compared to treatment with diet alone or diet plus insulin.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.