Insulina ludzka krótko działająca i Saksagliptyna + metformina: interakcja

Insulina ludzka krótko działająca i Saksagliptyna + metformina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Saksagliptyna + metformina (Saxagliptin and Metformin) · obowiązuje od 2026-08-21

Poważna

Diabetic ketoacidosis should be treated with insulin.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

• Hypoglycemia with Concomitant Use of Insulin or Insulin Secretagogues: Consider a lower dosage of insulin or insulin secretagogue when used in combination with saxagliptin and metformin hydrochloride extended-release tablets.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Hypoglycemia with Concomitant Use of Insulin or Insulin Secretagogues Saxagliptin When saxagliptin was used in combination with insulin or an insulin secretagogue, the incidence of confirmed hypoglycemia was increased over that of placebo used in combination with insulin or an insulin secretagogue [ see Adverse Reactions (6.1) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Therefore, a lower dosage of insulin or an insulin secretagogue may be required to reduce the risk of hypoglycemia when used in combination with saxagliptin and metformin hydrochloride extended-release tablets.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Metformin HCl Hypoglycemia does not occur in patients receiving metformin alone under usual circumstances of use, but could occur when caloric intake is deficient, when strenuous exercise is not compensated by caloric supplementation, or during concomitant use with other glucose-lowering agents (such as sulfonylureas and insulin) or ethanol.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Insulina ludzka krótko działająca (AFREZZA) · obowiązuje od 2026-05-30

Umiarkowana

For patients with type 2 diabetes mellitus, oral antidiabetic treatment dosage modifications may be needed.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

For patients with type 2 diabetes mellitus, dosage modifications of concomitant oral antidiabetic treatment may be needed [see Drug Interactions ( 7 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Risk Factors and Mitigation Strategies for Hypoglycemia The risk of hypoglycemia after use of AFREZZA is related to the duration of action of the insulin and, in general, is highest when the glucose lowering effect of the insulin is maximal [See Clinical Pharmacology ( 12.3 )] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dosage Modifications for Drug Interactions Dosage modification may be needed when: AFREZZA is used concomitantly with certain drugs that increase and/or decrease the glucose lowering effect [see Drug Interactions ( 7 )].

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Clinically Significant Drug Interactions with AFREZZA Antidiabetic agents, Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors, Angiotensin II Receptor Blocking Agents, Disopyramide, Fibrates, Fluoxetine, Monoamine Oxidase Inhibitors, Pentoxifylline, Pramlintide, Salicylates, Somatostatin Analogs (e.g., octreotide), and Sulfonamide Antibiotics Prevention or Management Monitor…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.