Lakozamid i Kwas walproinowy: interakcja
Lakozamid i Kwas walproinowy: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Kwas walproinowy (VALPROIC ACID) · obowiązuje od 2024-05-02
Children under the age of two years are at a considerably increased risk of developing fatal hepatotoxicity, especially those on multiple anticonvulsants, those with congenital metabolic disorders, those with severe seizure disorders accompanied by mental retardation, and those with organic brain disease.
In patients over two years of age who are clinically suspected of having a hereditary mitochondrial disease, valproic acid oral solution should only be used after other anticonvulsants have failed.
Patients on multiple anticonvulsants, children, those with congenital metabolic disorders, those with severe seizure disorders accompanied by mental retardation, and those with organic brain disease may be at particular risk.
Patients receiving valproate and ethosuximide, especially along with other anticonvulsants, should be monitored for alterations in serum concentrations of both drugs.
Published epidemiological studies have indicated that children exposed to valproate in utero have lower cognitive test scores than children exposed in utero to either another antiepileptic drug or to no antiepileptic drugs.
Źródło: etykieta leku Lakozamid (Vimpat) · obowiązuje od 2026-05-12
Anyone considering prescribing VIMPAT or any other AED must balance this risk with the risk of untreated illness.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.