Lorlatynib i Perampanel: interakcja
Lorlatynib i Perampanel: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Lorlatynib (Lorbrena) · obowiązuje od 2026-06-26
• Strong CYP3A Inhibitors : Avoid concomitant use; reduce LORBRENA dose if concomitant use cannot be avoided.
Strong CYP3A Inhibitors Avoid concomitant use of LORBRENA with a strong CYP3A inhibitor.
Concomitant use with a strong CYP3A inhibitor increased lorlatinib plasma concentrations [see Clinical Pharmacology (12.3) ] , which may increase the incidence and severity of adverse reactions of LORBRENA.
Źródło: etykieta leku Perampanel (Fycompa) · obowiązuje od 2024-01-05
Moderate and Strong CYP3A4 Inducers (including carbamazepine, oxcarbazepine, and phenytoin): increase clearance of perampanel and decrease perampanel plasma concentrations.
When moderate or strong CYP3A4 inducers are introduced or withdrawn, monitor patients closely.
Moderate and Strong CYP3A4 Inducers The concomitant use of known moderate and strong CYP3A4 inducers including carbamazepine, phenytoin, or oxcarbazepine with FYCOMPA decreased the plasma levels of perampanel by approximately 50-67% [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .
The starting doses for FYCOMPA should be increased in the presence of moderate or strong CYP3A4 inducers [see Dosage and Administration (2.3) ] .
When these moderate or strong CYP3A4 inducers are introduced or withdrawn from a patient’s treatment regimen, the patient should be closely monitored for clinical response and tolerability.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.