Mirabegron i Tiotropium: interakcja
Mirabegron i Tiotropium: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Tiotropium (Spiriva Respimat) · obowiązuje od 2026-08-17
Concomitant Respiratory Medications SPIRIVA RESPIMAT has been used concomitantly with short-acting and long-acting sympathomimetic (beta-agonists) bronchodilators, methylxanthines, oral and inhaled steroids, antihistamines, mucolytics, leukotriene modifiers, cromones, and anti-IgE treatment without increases in adverse reactions.
In the event of an acute attack, a rapid-acting beta 2 -agonist should be used.
If this occurs, it should be treated immediately with an inhaled short-acting beta 2 -agonist such as albuterol.
Źródło: etykieta leku Mirabegron (Myrbetriq) · obowiązuje od 2024-08-01
• Urinary Retention in Patients With Bladder Outlet Obstruction and in Patients Taking Muscarinic Antagonist Drugs for Overactive Bladder : Administer with caution in these patients because of risk of urinary retention.
MYRBETRIQ should also be administered with caution to patients taking muscarinic antagonist medications for the treatment of OAB, including solifenacin succinate [see Clinical Pharmacology ( 12.2 )] .
Urinary Retention in Patients with Bladder Outlet Obstruction and in Patients Taking Muscarinic Antagonist Medications for OAB In patients taking MYRBETRIQ, urinary retention has been reported to occur in patients with bladder outlet obstruction (BOO) and in patients taking muscarinic antagonist medications for the treatment of OAB.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.