Nalbufina i Propofol: interakcja

Nalbufina i Propofol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Nalbufina (Nalbuphine Hydrochloride) · obowiązuje od 2026-07-16

Poważna

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Reserve concomitant prescribing of Nalbuphine Hydrochloride Injection and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see WARNINGS , PRECAUTIONS; Drug Interactions ].

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Advise both patients and caregivers about the risks of respiratory depression and sedation when Nalbuphine Hydrochloride Injection is used with benzodiazepines or other CNS depressants (including alcohol and illicit drugs).

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Screen patients for risk of substance use disorders, including opioid abuse and misuse, and warn them of the risk for overdose and death associated with the use of additional CNS depressants including alcohol and illicit drugs [see PRECAUTIONS; Drug Interactions and Information for Patients ].

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…depression, coma, and death may result from the concomitant use of Nalbuphine Hydrochloride Injection with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol (e.g., non-benzodiazepine sedatives/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids).

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Propofol (Diprivan) · obowiązuje od 2025-09-10

Umiarkowana

As with other sedative medications, there is wide interpatient variability in DIPRIVAN dosage requirements, and these requirements may change with time.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Opioids and Sedatives The induction dose requirements of DIPRIVAN may be reduced in patients with intramuscular or intravenous premedication, particularly with opioids (e.g., morphine, meperidine, and fentanyl, etc.) and combinations of opioids and sedatives (e.g., benzodiazepines, barbiturates, chloral hydrate, droperidol, etc.). These agents may increase the…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Analgesic Agents During maintenance of anesthesia or sedation, the rate of DIPRIVAN administration should be adjusted according to the desired level of anesthesia or sedation and may be reduced in the presence of supplemental analgesic agents (e.g., nitrous oxide or opioids).

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Opioids, Sedatives or Other Analgesic Agents : May increase the anesthetic/sedative and cardiorespiratory effects.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Opioids and paralytic agents should be discontinued and respiratory function optimized prior to weaning patients from mechanical ventilation.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.