Naltrekson i Prometazyna + kodeina: interakcja
Naltrekson i Prometazyna + kodeina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Naltrekson (Naltrexone) · obowiązuje od 2026-01-30
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients with current physiologic opioid dependence [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients in acute opioid withdrawal [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Any individual who has failed the naloxone challenge test or has a positive urine screen for opioids [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics (4) .
Źródło: etykieta leku Prometazyna + kodeina (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · obowiązuje od 2025-12-18
Management of respiratory depression includes discontinuation of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution, close observation, supportive measures, and use of opioid antagonists (e.g. naloxone), depending on the patient’s clinical status [ see Overdosage (10) ].
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.