Noretysteron + etynyloestradiol i Topiramat: interakcja
Noretysteron + etynyloestradiol i Topiramat: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Noretysteron + etynyloestradiol (Lo Loestrin Fe) · obowiązuje od 2025-03-07
Counsel patients to use a back-up method or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with COCs ( 7.1 ) -- - ---------- ------ USE IN SPECIFIC POPULATIONS---- -- -- --------- ---- Lactation: Not recommended; Lo Loestrin Fe can decrease milk production ( 8.2 )
John’s wort topiramate HIV protease inhibitors and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors : Significant changes (increase or decrease) in the plasma levels of the estrogen and progestin have been noted in some cases of co-administration of HIV protease inhibitors or of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors.
Źródło: etykieta leku Topiramat (Topiramate) · obowiązuje od 2026-05-15
Contraceptives: decreased contraceptive efficacy and increased breakthrough bleeding, especially at doses greater than 200 mg per day ( 7.4 )
Contraceptives The possibility of decreased contraceptive efficacy and increased breakthrough bleeding may occur in patients taking contraceptive products with topiramate extended-release.
Patients taking estrogen-containing or progestin-only contraceptives should be asked to report any change in their bleeding patterns.
Contraceptive efficacy can be decreased even in the absence of breakthrough bleeding [see Clinical Pharmacology (12.3) ] .
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.