Olanzapina + fluoksetyna i Rasagilina: interakcja

Olanzapina + fluoksetyna i Rasagilina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Rasagilina (Rasagiline) · obowiązuje od 2020-06-30

Poważna

May cause serotonin syndrome when used with antidepressants ( 5.2 )

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Serotonin Syndrome Serotonin syndrome has been reported with concomitant use of an antidepressant (e.g., selective serotonin reuptake inhibitors-SSRIs, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors-SNRIs, tricyclic antidepressants, tetracyclic antidepressants, triazolopyridine antidepressants) and a nonselective MAOI (e.g., phenelzine, tranylcypromine) or selective…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

In the postmarketing period, potentially life-threatening serotonin syndrome has been reported in patients treated with antidepressants concomitantly with rasagiline.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant use of rasagiline with one of many classes of antidepressants (e.g., SSRIs, SNRIs, triazolopyridine, tricyclic or tetracyclic antidepressants) is not recommended [see Drug Interactions ( 7.5 )].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Although a small number of rasagiline-treated patients were concomitantly exposed to antidepressants (tricyclics n=115; SSRIs n=141), the exposure, both in dose and number of subjects, was not adequate to rule out the possibility of an untoward reaction from combining these agents.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Olanzapina + fluoksetyna (Olanzapine and Fluoxetine) · obowiązuje od 2026-03-31

Poważna

Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOI) : Because of the risk of serotonin syndrome, do not use MAOIs intended to treat psychiatric disorders with olanzapine and fluoxetine capsules or within 5 weeks of stopping treatment with olanzapine and fluoxetine capsules.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Do not use olanzapine and fluoxetine capsules within 14 days of stopping an MAOI intended to treat psychiatric disorders.

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Do not use thioridazine within 5 weeks of discontinuing olanzapine and fluoxetine capsules ( 4.2 , 5.20 , 7.7 , 7.8 ) 4.1 Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs) The use of MAOIs intended to treat psychiatric disorders with olanzapine and fluoxetine capsules or within 5 weeks of stopping treatment with olanzapine and fluoxetine capsules is contraindicated because…

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

The use of olanzapine and fluoxetine capsules within 14 days of stopping an MAOI intended to treat psychiatric disorders is also contraindicated [see Dosage and Administration ( 2.4 ) and Warnings and Precautions ( 5.6 )] .

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Starting olanzapine and fluoxetine capsules in a patient who is being treated with MAOIs such as linezolid or intravenous methylene blue is also contraindicated because of an increased risk of serotonin syndrome [see Dosage and Administration ( 2.5 ) and Warnings and Precautions ( 5.6 )] .

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.