Perampanel i Suworeksant: interakcja
Perampanel i Suworeksant: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.
Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Suworeksant (BELSOMRA) · obowiązuje od 2025-03-10
Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.
The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.
Complex sleep behaviors may occur following the first or any subsequent use of BELSOMRA, with or without the concomitant use of alcohol and other CNS depressants [see Drug Interactions (7.1) ] .
Źródło: etykieta leku Perampanel (Fycompa) · obowiązuje od 2024-01-05
Patients should be carefully observed for signs of central nervous system (CNS) depression, such as somnolence and sedation, when FYCOMPA is used with other drugs with sedative properties because of potential additive effects.
Alcohol and Other CNS Depressants The concomitant use of FYCOMPA and CNS depressants including alcohol may increase CNS depression.
These effects may also be seen when FYCOMPA is used in combination with other CNS depressants.
Patients should limit activity until they have experience with concomitant use of CNS depressants (e.g., benzodiazepines, narcotics, barbiturates, sedating antihistamines).
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.