Fenylefryna i Salmeterol: interakcja
Fenylefryna i Salmeterol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Salmeterol (SEREVENT DISKUS) · obowiązuje od 2022-10-10
WARNING: ASTHMA-RELATED DEATH Long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA), such as salmeterol, the active ingredient in SEREVENT DISKUS, as monotherapy (without inhaled corticosteroids [ICS]) increase the risk of asthma-related death.
• Long-acting beta 2 -adrenergic agonists (LABA), such as salmeterol, the active ingredient in SEREVENT DISKUS, as monotherapy (without inhaled corticosteroids [ICS]) increase the risk of asthma - related death.
Clinically significant cardiovascular effects and fatalities have been reported in association with excessive use of inhaled sympathomimetic drugs.
Fatalities have been reported in association with excessive use of inhaled sympathomimetic drugs.
Therefore, SEREVENT DISKUS, like all products containing sympathomimetic amines, should be used with caution in patients with cardiovascular disorders, especially coronary insufficiency, cardiac arrhythmias, and hypertension.
Źródło: etykieta leku Fenylefryna (Biorphen) · obowiązuje od 2026-03-31
Pressor Effect with Concomitant Oxytocic Drugs Oxytocic drugs potentiate the increasing blood pressure effect of sympathomimetic pressor amines including BIORPHEN [see Drug Interactions (7.1) ] , with the potential for hemorrhagic stroke.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.