Fenytoina i Prymidon: interakcja

Fenytoina i Prymidon: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Fenytoina (Phenytoin) · obowiązuje od 2024-12-24

Umiarkowana

Limited evidence suggests that HLA-B*1502 may be a risk factor for the development of SJS/TEN in patients of Asian ancestry taking other antiepileptic drugs associated with SJS/TEN, including phenytoin.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Additionally, consider alternatives to structurally similar drugs such as carboxamides (e.g., carbamazepine), barbiturates, succinimides, and oxazolidinediones (e.g., trimethadione) in these same patients.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…defects), and abnormalities characteristic of fetal hydantoin syndrome, including dysmorphic skull and facial features, nail and digit hypoplasia, growth abnormalities (including microcephaly), and cognitive deficits, have been reported among children born to epileptic women who took phenytoin alone or in combination with other antiepileptic drugs during pregnancy.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Prymidon (Mysoline) · obowiązuje od 2026-09-10

Niewielka

Neonatal hemorrhage, with a coagulation defect resembling vitamin K deficiency, has been described in newborns whose mothers were taking primidone and other anticonvulsants.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.