Prometazyna + dekstrometorfan i Kwetiapina: interakcja

Prometazyna + dekstrometorfan i Kwetiapina: obie etykiety FDA opisują interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Kwetiapina (SEROQUEL XR) · obowiązuje od 2026-04-10

Umiarkowana

• Anticholinergic (antimuscarinic) Effects: Use with caution with other anticholinergic drugs and in patients with urinary retention, prostatic hypertrophy, or constipation (5.20)

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Other important considerations in the differential diagnosis include central anticholinergic toxicity, heat stroke, drug fever, and primary central nervous system (CNS) pathology.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…Class 1A antiarrythmics (e.g., quinidine, procainamide) or Class III antiarrythmics (e.g., amiodarone, sotalol), antipsychotic medications (e.g., ziprasidone, chlorpromazine, thioridazine), antibiotics (e.g., gatifloxacin, moxifloxacin), or any other class of medications known to prolong the QTc interval (e.g., pentamidine, levomethadyl acetate, methadone).

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Quetiapine should also be avoided in circumstances that may increase the risk of occurrence of torsade de pointes and/or sudden death including (1) a history of cardiac arrhythmias such as bradycardia; (2) hypokalemia or hypomagnesemia; (3) concomitant use of other drugs that prolong the QTc interval; and (4) presence of congenital prolongation of the QT interval.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

This contributes to anticholinergic adverse reactions when SEROQUEL XR is used at therapeutic doses, taken concomitantly with other anticholinergic medications, or taken in overdose.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Prometazyna + dekstrometorfan (Promethazine Hydrochloride and Dextromethorphan Hydrobromide) · obowiązuje od 2025-08-08

Umiarkowana

The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine…

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The management of NMS should include 1) immediate discontinuation of promethazine, antipsychotic drugs, if any, and other drugs not essential to concurrent therapy, 2) intensive symptomatic treatment and medical monitoring, and 3) treatment of any concomitant serious medical problems for which specific treatments are available.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

CNS Depressants – Promethazine may increase, prolong, or intensify the sedative action of other central-nervous-system depressants, such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore, such agents should be avoided or administered in reduced…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

Neuroleptic Malignant Syndrome A potentially fatal symptom complex sometimes referred to as Neuroleptic Malignant Syndrome (NMS) has been reported in association with promethazine alone or in combination with antipsychotic drugs.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.