Prometazyna i Prometazyna + kodeina: interakcja

Prometazyna i Prometazyna + kodeina: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Prometazyna + kodeina (Promethazine Hydrochloride and Codeine Phosphate) · obowiązuje od 2025-12-18

Poważna

Hypersensitivity to codeine or other opiates, promethazine, or any of the inactive ingredients in Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution.

Przeciwwskazaniawymienia: PrometazynaZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Concomitant Conditions and Other Risk Factors Avoid use of promethazine in patients at risk for respiratory depression.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: PrometazynaZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Asthma and Other Pulmonary Disease The use of Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution in patients with acute or severe bronchial asthma in an unmonitored setting or in the absence of resuscitative equipment is contraindicated [ see Contraindications (4) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościwymienia: PrometazynaZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

…PROMETHAZINE AND RESPIRATORY DEPRESSION IN CHILDREN; MEDICATION ERRORS; INTERACTIONS WITH DRUGS AFFECTING CYTOCHROME P450 ISOENZYMES; CONCOMITANT USE WITH BENZODIAZEPINES OR OTHER CNS DEPRESSANTS; NEONATAL OPIOID WITHDRAWAL SYNDROME Addiction, Abuse, and Misuse Promethazine HCl and Codeine Phosphate Oral Solution exposes patients and other users to the risks…

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Prometazyna (PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE) · obowiązuje od 2026-04-16

Umiarkowana

Other Considerations Administration of promethazine HCl has been associated with reported cholestatic jaundice.

Ostrzeżeniawymienia: Prometazyna + kodeinaZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

The impairment may be amplified by concomitant use of other central-nervous-system depressants such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore such agents should either be eliminated or given in reduced dosage in the presence of promethazine…

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

It should be used with caution in persons with seizure disorders or in persons who are using concomitant medications, such as narcotics or local anesthetics, which may also affect seizure threshold.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Drug Interactions CNS Depressants Promethazine Syrup may increase, prolong, or intensify the sedative action of other central-nervous-system depressants, such as alcohol, sedatives/hypnotics (including barbiturates), narcotics, narcotic analgesics, general anesthetics, tricyclic antidepressants, and tranquilizers; therefore, such agents should be avoided or administered…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

When given concomitantly with Promethazine Syrup, the dose of barbiturates should be reduced by at least one-half, and the dose of narcotics should be reduced by one-quarter to one-half.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.