Chinapryl i Telmisartan + hydrochlorotiazyd: interakcja

Chinapryl i Telmisartan + hydrochlorotiazyd: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Chinapryl (Quinapril) · obowiązuje od 2024-05-15

Poważna

…sometimes associated with oliguria and/or progressive azotemia, and rarely with acute renal failure and/or death, include patients with the following conditions or characteristics: heart failure, hyponatremia, high dose diuretic therapy, recent intensive diuresis or increase in diuretic dose, renal dialysis, or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

No pharmacokinetic interaction was observed when single doses of quinapril hydrochloride and hydrochlorothiazide were administered concomitantly.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Telmisartan + hydrochlorotiazydZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

It may be advisable to eliminate the diuretic (except in patients with heart failure), reduce the diuretic dose or cautiously increase salt intake (except in patients with heart failure) before initiating therapy with quinapril hydrochloride in patients at risk for excessive hypotension who are able to tolerate such adjustments.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Such patients should be followed closely for the first two weeks of treatment and whenever the dose of quinapril hydrochloride and/or diuretic is increased.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

If symptomatic hypotension develops, a dose reduction or discontinuation of quinapril hydrochloride or concomitant diuretic may be necessary.

Ostrzeżeniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Telmisartan + hydrochlorotiazyd (Micardis HCT) · obowiązuje od 2024-12-31

Poważna

Patients who received the combination of ARB and ACE inhibitor did not obtain any additional benefit (no additional reduction of risk of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, or hospitalization from heart failure) compared to ARB monotherapy or ACE inhibitor monotherapy, but experienced an increased incidence of renal dysfunction (e.g., acute renal…

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…Metabolic Disorders Drugs, including telmisartan, that inhibit the renin-angiotensin system can cause hyperkalemia, particularly in patients with renal insufficiency, diabetes, or combination use with other angiotensin receptor blockers or ACE inhibitors and the concomitant use of other drugs that raise serum potassium levels [see Drug Interactions (7.1 , 7.4) ] .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System and Changes in Renal Function Dual blockade of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAS) with angiotensin blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and renal impairment.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

The ONTARGET trial enrolled 25,620 patients ≥55 years old with atherosclerotic disease or diabetes with end-organ damage, randomizing them to telmisartan (ARB) only, ramipril (ACE inhibitor) only, or the combination, and followed them for a median of 56 months.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.