Sumatryptan i Sumatryptan + naproksen: interakcja
Sumatryptan i Sumatryptan + naproksen: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Sumatryptan (IMITREX) · obowiązuje od 2025-12-09
• Recent (within 24 hours) use of another 5-HT 1 agonist (e.g., another triptan) or of an ergotamine-containing medication ( 4 )
Other 5-HT 1 Agonists Because their vasospastic effects may be additive, coadministration of IMITREX tablets and other 5‑HT 1 agonists (e.g., triptans) within 24 hours of each other is contraindicated.
Źródło: etykieta leku Sumatryptan + naproksen (Sumatriptan and Naproxen Sodium) · obowiązuje od 2025-10-30
Recent use (i.e., within 24 hours) of ergotamine-containing medication, ergot-type medication (such as dihydroergotamine or methysergide), or another 5-hydroxytryptamine1 (5-HT1) agonist [see Drug Interactions (7)].
Recent (within 24 hours) use of another 5-HT1 agonist (e.g., another triptan) or of ergotamine-containing medication.
Intervention: Because these effects may be additive, coadministration of sumatriptan and naproxen sodium tablets and other 5 HT 1 agonists (e.g., triptans) within 24 hours of each other is contraindicated.
Other Vasospasm Reactions: Discontinue sumatriptan and naproxen sodium tablets if non-coronary vasospastic reaction occurs.
Other Vasospasm Reactions Sumatriptan may cause non-coronary vasospastic reactions, such as peripheral vascular ischemia, gastrointestinal vascular ischemia and infarction (presenting with abdominal pain and bloody diarrhea), splenic infarction, and Raynaud′s syndrome.
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.