Teofilina i Zafirlukast: interakcja

Teofilina i Zafirlukast: etykieta FDA leku Zafirlukast opisuje interakcję, która zwykle wymaga monitorowania, zmiany dawki lub zachowania odstępu między dawkami.

Umiarkowana

Zwykle można nad tym zapanować dzięki monitorowaniu lub zmianie dawki. Należy poinformować farmaceutę o przyjmowaniu obu.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Zafirlukast · obowiązuje od 2026-03-16

Umiarkowana

Coadministration of zafirlukast (20 mg/day) or placebo at steady-state with a single dose of sustained release theophylline preparation (16 mg/kg) in 16 healthy boys and girls (6 through 11 years of age) resulted in no significant differences in the pharmacokinetic parameters of theophylline.

Środki ostrożnościwymienia: TeofilinaZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Rare cases of patients experiencing increased theophylline levels with or without clinical signs or symptoms of theophylline toxicity after the addition of zafirlukast to an existing theophylline regimen have been reported.

Środki ostrożnościwymienia: TeofilinaZobacz etykietę w DailyMed
Niewielka

The mechanism of the interaction between zafirlukast and theophylline in these patients is unknown (see ADVERSE REACTIONS ).

Środki ostrożnościwymienia: TeofilinaZobacz etykietę w DailyMed
Brak interakcji

Coadministration of zafirlukast (80 mg/day) at steady-state with a single dose of a liquid theophylline preparation (6 mg/kg) in 13 asthmatic patients, 18 to 44 years of age, resulted in decreased mean plasma levels of zafirlukast by approximately 30%, but no effect on plasma theophylline levels was observed.

Środki ostrożnościwymienia: TeofilinaZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.