Tiotropium i Umeklidynium + wilanterol: interakcja
Tiotropium i Umeklidynium + wilanterol: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.
Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.
Co mówią etykiety FDA
Źródło: etykieta leku Tiotropium (Spiriva Respimat) · obowiązuje od 2026-08-17
Avoid administration of SPIRIVA RESPIMAT with other anticholinergic-containing drugs.
Therefore, avoid coadministration of SPIRIVA RESPIMAT with other anticholinergic-containing drugs as this may lead to an increase in anticholinergic adverse effects [see Warnings and Precautions (5.4 , 5.5) and Adverse Reactions (6) ].
Concomitant Respiratory Medications SPIRIVA RESPIMAT has been used concomitantly with short-acting and long-acting sympathomimetic (beta-agonists) bronchodilators, methylxanthines, oral and inhaled steroids, antihistamines, mucolytics, leukotriene modifiers, cromones, and anti-IgE treatment without increases in adverse reactions.
In the event of an acute attack, a rapid-acting beta 2 -agonist should be used.
If this occurs, it should be treated immediately with an inhaled short-acting beta 2 -agonist such as albuterol.
Źródło: etykieta leku Umeklidynium + wilanterol (Umeclidinium and Vilanterol Ellipta) · obowiązuje od 2024-11-22
Avoid administration of Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA with other anticholinergic-containing drugs.
Therefore, avoid coadministration of Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA with other anticholinergic-containing drugs as this may lead to an increase in anticholinergic adverse effects [see Warnings and Precautions ( 5.9 , 5.10 )] .
Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.
Otwórz w wyszukiwarceTo nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.