Amlodipin ve benazepril ve Olmesartan, amlodipin ve hidroklorotiyazid etkileşimi

Amlodipin ve benazepril ve Olmesartan, amlodipin ve hidroklorotiyazid: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Amlodipin ve benazepril (Amlodipine and Benazepril Hydrochloride) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-29

Majör

Do not coadminister aliskiren with angiotensin receptor blockers (ARBs), angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, including amlodipine and benazepril hydrochloride capsules in patients with diabetes.

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have heart failure, severe aortic or mitral stenosis, obstructive hypertrophic cardiomyopathy or have been volume or salt depleted as a result of diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In patients with congestive heart failure, start amlodipine and benazepril hydrochloride therapy under close medical supervision; follow closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of the benazepril component is increased or a diuretic is added or its dose increased.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Patients whose renal function may depend in part on the activity of the RAS (e.g., patients with renal artery stenosis, severe heart failure, post-myocardial infarction or volume depletion) or who are on Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) or ARBs may be at particular risk of developing acute renal failure on amlodipine and benazepril hydrochloride.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk factors for the development of hyperkalemia include renal insufficiency, diabetes mellitus, and the concomitant use of potassium-sparing diuretics, potassium supplements, and/or potassium-containing salt substitutes.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Olmesartan, amlodipin ve hidroklorotiyazid (Olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-05

Orta

In studies of ACE inhibitors in patients with unilateral or bilateral renal artery stenosis, increases in serum creatinine or blood urea nitrogen (BUN) have been reported.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS): Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

In patients whose renal function may depend upon the activity of the renin-angiotensin-aldosterone system (e.g., patients with severe congestive heart failure), treatment with ACE inhibitors and angiotensin receptor antagonists has been associated with oliguria or progressive azotemia and (rarely) with acute renal failure and/or death.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.