Benazepril ve hidroklorotiyazid ve Spironolakton etkileşimi

Benazepril ve hidroklorotiyazid ve Spironolakton: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Spironolakton (SPIRONOLACTONE) etiketi · yürürlük tarihi 2026-08-26

Orta

This risk is increased by impaired renal function or concomitant potassium supplementation, potassium-containing salt substitutes or drugs that increase potassium, such as angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers [see Drug Interactions ( 7.1 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Hypotension and Worsening Renal Function Excessive diuresis may cause symptomatic dehydration, hypotension and worsening renal function, particularly in salt-depleted patients or those taking angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

NSAIDs: May reduce the diuretic, natriuretic and antihypertensive effect of spironolactone oral suspension ( 7.3 )

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples of drugs that can increase potassium include: ACE inhibitors angiotensin receptor blockers aldosterone blockers non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) heparin and low molecular weight heparin trimethoprim 7.2 Lithium Like other diuretics, spironolactone oral suspension reduces the renal clearance of lithium, thus increasing the risk of lithium…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) In some patients, the administration of an NSAID can reduce the diuretic, natriuretic, and antihypertensive effect of loop, potassium-sparing, and thiazide diuretics.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Benazepril ve hidroklorotiyazid (Lotensin HCT) etiketi · yürürlük tarihi 2026-02-24

Orta

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been volume and/or salt depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The thiazide component of Lotensin HCT may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic-blocking drugs.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In such patients, Lotensin HCT therapy should be started under close medical supervision; they should be followed closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of benazepril or diuretic is increased.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In a small study of hypertensive patients with unilateral or bilateral renal artery stenosis , treatment with benazepril was associated with increases in blood urea nitrogen and serum creatinine; these increases were reversible upon discontinuation of benazepril therapy, concomitant diuretic therapy, or both.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

NSAIDs and Cox-2 selective agents: In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, coadministration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with ACE inhibitors, including benazepril, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.