Budesonid ve formoterol ve Flutikazon etkileşimi

Budesonid ve formoterol ve Flutikazon: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Budesonid ve formoterol (Budesonide and Formoterol Fumarate Dihydrate) etiketi · yürürlük tarihi 2026-04-24

Majör

…intubation (endotracheal) 1 2 Asthma-related hospitalization (≥24-hour stay) 115 105 ICS = Inhaled Corticosteroid, LABA = Long-acting Beta2-adrenergic Agonist The pediatric safety trial included 6208 pediatric patients 4 to 11 years of age who received ICS/LABA (fluticasone propionate /salmeterol inhalation powder) or ICS (fluticasone propionate inhalation powder).

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlutikazonEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In this situation, the patient requires immediate re-evaluation with reassessment of the treatment regimen, giving special consideration to the possible need for replacing the current strength of budesonide and formoterol fumarate dihydrate with a higher strength, adding additional inhaled corticosteroid, or initiating systemic corticosteroids.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

…adolescent patients aged ≥12 years: one trial compared budesonide/formoterol (budesonide and formoterol fumarate dihydrate) to budesonide [see Clinical Studies (14.1) ] ; one trial compared fluticasone propionate/salmeterol inhalation powder to fluticasone propionate inhalation powder; and one trial compared mometasone furoate/formoterol to mometasone furoate.

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlutikazonEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

The fourth trial included pediatric patients 4 to 11 years of age and compared fluticasone propionate/salmeterol inhalation powder to fluticasone propionate inhalation powder.

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlutikazonEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Flutikazon (FLUTICASONE PROPIONATE DISKUS) etiketi · yürürlük tarihi 2026-05-14

Orta

Lung function (mean forced expiratory volume in 1 second [FEV 1 ] or morning peak expiratory flow [AM PEF]), beta-agonist use, and asthma symptoms should be carefully monitored during withdrawal of oral corticosteroids.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Acute Asthma Episodes Fluticasone Propionate DISKUS is not to be regarded as a bronchodilator and is not indicated for rapid relief of bronchospasm.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Patients should be instructed to contact their physicians immediately when episodes of asthma that are not responsive to bronchodilators occur during the course of treatment with Fluticasone Propionate DISKUS.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

If bronchospasm occurs following dosing with Fluticasone Propionate DISKUS, it should be treated immediately with an inhaled, short-acting bronchodilator; Fluticasone Propionate DISKUS should be discontinued immediately; and alternative therapy should be instituted.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.