Bumetanid ve Fosinopril ve hidroklorotiyazid etkileşimi

Bumetanid ve Fosinopril ve hidroklorotiyazid: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Bumetanid (Bumetanide) etiketi · yürürlük tarihi 2025-12-17

Majör

WARNING Bumetanide is a potent diuretic which, if given in excessive amounts, can lead to a profound diuresis with water and electrolyte depletion.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Prevention of hypokalemia requires particular attention in the following conditions: patients receiving digitalis and diuretics for congestive heart failure, hepatic cirrhosis and ascites, states of aldosterone excess with normal renal function, potassium-losing nephropathy, certain diarrheal states, or other states where hypokalemia is thought to represent particular…

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In these test animals bumetanide was 5 to 6 times more potent than furosemide and, since the diuretic potency of bumetanide is about 40 to 60 times furosemide, it is anticipated that blood levels necessary to produce ototoxicity will rarely be achieved.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Like other members of this class of diuretics, bumetanide probably shares this risk.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Lithium Lithium should generally not be given with diuretics (such as bumetanide) because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Fosinopril ve hidroklorotiyazid (Fosinopril Sodium and Hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2024-04-28

Orta

Symptomatic hypotension is most likely to occur in patients who have been volume- and/or salt-depleted as a result of prolonged diuretic therapy, dietary salt restriction, dialysis, diarrhea, or vomiting.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In such patients, fosinopril sodium and hydrochlorothiazide therapy should be started under close medical supervision; they should be followed closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dose of fosinopril or diuretic is increased.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In some studies of hypertensive patients with unilateral or bilateral renal artery stenosis, treatment with ACE inhibitors has been associated with increases in blood urea nitrogen and serum creatinine; these increases were reversible upon discontinuation of ACE inhibitor therapy, concomitant diuretic therapy, or both.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Some ACE-inhibitor-treated hypertensive patients with no apparent preexisting renal vascular disease have developed increases in blood urea nitrogen and serum creatinine, usually minor and transient, especially when the ACE inhibitor has been given concomitantly with a diuretic.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drug Interactions Potassium supplements and potassium-sparing diuretics As noted above (“Derangements of Serum Electrolytes”), the net effect of fosinopril sodium and hydrochlorothiazide may be to elevate a patient’s serum potassium, to reduce it, or to leave it unchanged.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.