Buprenorfin ve nalokson ve Propofol etkileşimi

Buprenorfin ve nalokson ve Propofol: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Buprenorfin ve nalokson (Buprenorphine and Naloxone) etiketi · yürürlük tarihi 2026-06-16

Orta

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases the risk of adverse reactions including overdose, respiratory depression,…

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In others, gradually tapering a patient off of a prescribed benzodiazepine or other CNS depressant or decreasing to the lowest effective dose may be appropriate.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Ensure that other healthcare providers prescribing benzodiazepines or other CNS depressants are aware of the patient's buprenorphine treatment and coordinate care to minimize the risks associated with concomitant use.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Clinically Significant Drug Interactions with Buprenorphine and Naloxone Sublingual Tablets Benzodiazepines or other Central Nervous System (CNS) Depressants Clinical Impact: Due to additive pharmacologic effects, the concomitant use of benzodiazepines or other CNS depressants, including alcohol, can increase the risk of hypotension, respiratory depression, profound…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Propofol (Diprivan) etiketi · yürürlük tarihi 2025-09-10

Orta

As with other sedative medications, there is wide interpatient variability in DIPRIVAN dosage requirements, and these requirements may change with time.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Opioids and Sedatives The induction dose requirements of DIPRIVAN may be reduced in patients with intramuscular or intravenous premedication, particularly with opioids (e.g., morphine, meperidine, and fentanyl, etc.) and combinations of opioids and sedatives (e.g., benzodiazepines, barbiturates, chloral hydrate, droperidol, etc.). These agents may increase the…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Analgesic Agents During maintenance of anesthesia or sedation, the rate of DIPRIVAN administration should be adjusted according to the desired level of anesthesia or sedation and may be reduced in the presence of supplemental analgesic agents (e.g., nitrous oxide or opioids).

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Opioids, Sedatives or Other Analgesic Agents : May increase the anesthetic/sedative and cardiorespiratory effects.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Opioids and paralytic agents should be discontinued and respiratory function optimized prior to weaning patients from mechanical ventilation.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.