Buprenorfin ve nalokson ve Tizanidin etkileşimi

Buprenorfin ve nalokson ve Tizanidin: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Buprenorfin ve nalokson (Buprenorphine and Naloxone) etiketi · yürürlük tarihi 2026-06-16

Majör

Examples: phenelzine, tranylcypromine, linezolid Muscle Relaxants Clinical Impact: Buprenorphine may enhance the neuromuscular blocking action of skeletal muscle relaxants and produce an increased degree of respiratory depression.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Intervention: Monitor patients receiving muscle relaxants and buprenorphine and naloxone sublingual tablets for signs of respiratory depression that may be greater than otherwise expected and decrease the dosage of buprenorphine and naloxone sublingual tablets and/or the muscle relaxant as necessary.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Due to the risk of respiratory depression with concomitant use of skeletal muscle relaxants and opioids, strongly consider recommending or prescribing an opioid overdose reversal agent, as is recommended for all patients on buprenorphine and naloxone treatment for opioid use disorder [see Dosage and Administration (2.2) , Warnings and Precautions (5.2 , 5.3)…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Warn patients of the potential danger of self-administration of benzodiazepines or other CNS depressants while under treatment with buprenorphine and naloxone sublingual tablets [see Warnings and Precautions (5.3) , Drug Interactions (7) ] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…CNS Depressants Concomitant use of buprenorphine and benzodiazepines and/or other CNS depressants (e.g., alcohol, non-benzodiazepine sedative/hypnotics, anxiolytics, tranquilizers, muscle relaxants, general anesthetics, antipsychotics, gabapentinoids [gabapentin or pregabalin], and other opioids) increases the risk of adverse reactions including overdose, respiratory…

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Tizanidin (Zanaflex) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-02

Orta

Sedation: Zanaflex may interfere with everyday activities; sedative effects of Zanaflex, alcohol, and other central nervous system (CNS) depressants are additive ( 5.3 , 7.4 )

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The CNS depressant effects of Zanaflex with alcohol and other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants) may be additive [see Drug Interactions ( 7.4 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Monitor patients who take Zanaflex with another CNS depressant for symptoms of excess sedation.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

To minimize the risk of these reactions, particularly in patients who have been receiving high doses of Zanaflex (20 to 28 mg daily) for long periods of time (9 weeks or more) or who may be on concomitant treatment with narcotics, the Zanaflex dosage should be decreased slowly [see Dosage and Administration ( 2.5 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Alcohol and Other CNS Depressants Alcohol increases the exposure of tizanidine after administration of Zanaflex.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.