Kandesartan ve hidroklorotiyazid ve Telmisartan ve amlodipin etkileşimi
Kandesartan ve hidroklorotiyazid ve Telmisartan ve amlodipin: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.
Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Telmisartan ve amlodipin (Telmisartan and Amlodipine) etiketi · yürürlük tarihi 2023-01-30
Hypotension Telmisartan In patients with an activated renin-angiotensin system, such as volume- or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may occur after initiation of therapy with telmisartan and amlodipine tablets.
Hyperkalemia Telmisartan Hyperkalemia may occur in patients on ARBs, particularly in patients with advanced renal impairment, heart failure, on renal replacement therapy, or on potassium supplements, potassium-sparing diuretics, potassium-containing salt substitutes or other drugs that increase potassium levels.
Amlodipine (5 to 10 mg per day) has been studied in a placebo-controlled trial of 1153 patients with NYHA Class III or IV heart failure on stable doses of ACE inhibitor, digoxin, and diuretics.
In the PRAISE-2 study, 1654 patients with NYHA class III (80%) or IV (20%) heart failure without evidence of underlying ischemic disease, on stable doses of ACE inhibitor (99%), digitalis (99%), and diuretics (99%) were randomized 1:1 to receive placebo or amlodipine and followed for a mean of 33 months.
Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors): In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists, including telmisartan, may…
Kaynak: Kandesartan ve hidroklorotiyazid (Candesartan Cilexetil and Hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2025-12-22
Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.