Klopidogrel ve Prasugrel etkileşimi

Klopidogrel ve Prasugrel: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Prasugrel (Effient) etiketi · yürürlük tarihi 2022-09-07

Majör

…TR ial to Assess I mprovement in T herapeutic Outcomes by O ptimizing Platelet Inhibitio N with Prasugrel), patients with a history of TIA or ischemic stroke (>3 months prior to enrollment) had a higher rate of stroke on Effient (6.5%; of which 4.2% were thrombotic stroke and 2.3% were intracranial hemorrhage [ICH]) than on clopidogrel (1.2%; all thrombotic).

Kontrendikasyonlaradı geçen: KlopidogrelEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

In patients without such a history, the incidence of stroke was 0.9% (0.2% ICH) and 1.0% (0.3% ICH) with Effient and clopidogrel, respectively.

Kontrendikasyonlaradı geçen: KlopidogrelEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…in TRITON-TIMI 38, TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) Major (clinically overt bleeding associated with a fall in hemoglobin ≥5 g/dL, or intracranial hemorrhage) and TIMI Minor (overt bleeding associated with a fall in hemoglobin of ≥3 g/dL but <5 g/dL), bleeding events were more common on Effient than on clopidogrel [see Adverse Reactions (6.1) ] .

Uyarılar ve önlemleradı geçen: KlopidogrelEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Of the 437 patients who underwent CABG during TRITON-TIMI 38, the rates of CABG-related TIMI Major or Minor bleeding were 14.1% in the Effient group and 4.5% in the clopidogrel group [see Adverse Reactions (6.1) ] .

Uyarılar ve önlemleradı geçen: KlopidogrelEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

For patients receiving a thienopyridine within 3 days prior to CABG, the frequencies of TIMI Major or Minor bleeding were 26.7% (12 of 45 patients) in the Effient group, compared with 5.0% (3 of 60 patients) in the clopidogrel group.

Uyarılar ve önlemleradı geçen: KlopidogrelEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Klopidogrel (Plavix) etiketi · yürürlük tarihi 2025-05-30

Orta

Other Antiplatelet Agents: Increases the risk of bleeding due to an additive effect.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Other Antiplatelet Agents Coadministration of antiplatelet agents increase the risk of bleeding due to an additive effect.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Promptly evaluate any signs or symptoms of blood loss if patients are treated concomitantly with other antiplatelet agents [see Warnings and Precautions (5.2) ] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.