Siklosporin ve Rosuvastatin etkileşimi
Siklosporin ve Rosuvastatin: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.
Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Rosuvastatin etiketi · yürürlük tarihi 2026-06-02
Steps to Prevent or Reduce the Risk of Myopathy and Rhabdomyolysis The concomitant use of rosuvastatin tablets with cyclosporine or gemfibrozil is not recommended. rosuvastatin tablets dosage modifications are recommended for patients taking certain antiviral medications, darolutamide, and regorafenib [see Dosage and Administration ( 2.6 )] .
Cyclosporine Prevention or Management: In patients taking cyclosporine, do not exceed a dosage of rosuvastatin tablets 5 mg once daily.
Mechanism and Clinical Effect(s): Cyclosporine increased rosuvastatin exposure 7-fold.
IMNM is characterized by proximal muscle weakness and elevated serum creatine kinase that persist despite discontinuation of statin treatment; positive anti-HMG CoA reductase antibody; muscle biopsy showing necrotizing myopathy; and improvement with immunosuppressive agents.
Treatment with immunosuppressive agents may be required.
Kaynak: Siklosporin (Neoral) etiketi · yürürlük tarihi 2026-08-10
Cyclosporine may reduce the clearance of digoxin, colchicine, prednisolone, HMG-CoA reductase inhibitors (statins), aliskiren, bosentan, dabigatran, repaglinide, NSAIDs, sirolimus, etoposide, and other drugs.
HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins) Literature and postmarketing cases of myotoxicity, including muscle pain and weakness, myositis, and rhabdomyolysis, have been reported with concomitant administration of cyclosporine with lovastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin, and rarely fluvastatin.
When concurrently administered with cyclosporine, the dosage of these statins should be reduced according to label recommendations.
Statin therapy needs to be temporarily withheld or discontinued in patients with signs and symptoms of myopathy or those with risk factors predisposing to severe renal injury, including renal failure, secondary to rhabdomyolysis.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.