Darunavir ve kobisistat ve Divalproeks (valproat) etkileşimi
Darunavir ve kobisistat ve Divalproeks (valproat): her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.
Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Darunavir ve kobisistat (PREZCOBIX) etiketi · yürürlük tarihi 2026-02-01
Alpha 1-adrenoreceptor antagonist: alfuzosin Anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin Anti-gout: colchicine, in patients with renal and/or hepatic impairment Antimycobacterial: rifampin Antipsychotics: lurasidone, pimozide Cardiac Disorders: dronedarone, ivabradine, ranolazine Ergot derivatives, e.g. dihydroergotamine, ergotamine, methylergonovine…
…elbasvir/grazoprevir Lipid modifying agents: lomitapide, lovastatin, simvastatin Opioid Antagonist: naloxegol PDE-5 inhibitor: sildenafil when used for treatment of pulmonary arterial hypertension Sedatives/hypnotics: orally administered midazolam, triazolam PREZCOBIX or PREZCOBIX PED is contraindicated in patients receiving certain co-administered drugs for which altered plasma…
Anticonvulsants: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin ↓ darunavir ↓ cobicistat Co-administration is contraindicated due to potential for reduced plasma concentrations of darunavir, which may result in loss of therapeutic effect and development of resistance.
Anticonvulsants with CYP3A induction effects that are NOT contraindicated: e.g. eslicarbazepine, oxcarbazepine ↓ cobicistat darunavir: effect unknown Consider alternative anticonvulsant or antiretroviral therapy to avoid potential changes in exposures.
Sedatives/hypnotics: orally administered midazolam, triazolam ↑ midazolam ↑ triazolam Co-administration is contraindicated due to potential for serious and/or life-threatening reactions such as prolonged or increased sedation or respiratory depression.
Kaynak: Divalproeks (valproat) (Depakote ER) etiketi · yürürlük tarihi 2026-03-31
Additionally, the relevance of these in vitro findings is uncertain for patients receiving maximally suppressive antiretroviral therapy.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.