Divalproeks (valproat) ve Valproik asit etkileşimi

Divalproeks (valproat) ve Valproik asit: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Divalproeks (valproat) (Depakote ER) etiketi · yürürlük tarihi 2026-03-31

Majör

• with known hypersensitivity to divalproex sodium, sodium valproate, or valproic acid.

Kontrendikasyonlaradı geçen: Valproik asitEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Children under the age of two years are at a considerably increased risk of developing fatal hepatotoxicity, especially those on multiple anticonvulsants, those with congenital metabolic disorders, those with severe seizure disorders accompanied by mental retardation, and those with organic brain disease.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

In patients over two years of age who are clinically suspected of having a hereditary mitochondrial disease, Depakote ER should only be used after other anticonvulsants have failed.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The β-oxidation pathway consisting of 2-E-valproic acid, 3-OH-valproic acid, and 3-keto valproic acid was decreased from 25% of total metabolites excreted on valproate alone to 8.3% in the presence of aspirin.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Valproik asitEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Carbapenem Antibiotics A clinically significant reduction in serum valproic acid concentration has been reported in patients receiving carbapenem antibiotics (for example, ertapenem, imipenem, meropenem; this is not a complete list) and may result in loss of seizure control.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Valproik asitEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Valproik asit (VALPROIC ACID) etiketi · yürürlük tarihi 2024-05-02

Majör

Children under the age of two years are at a considerably increased risk of developing fatal hepatotoxicity, especially those on multiple anticonvulsants, those with congenital metabolic disorders, those with severe seizure disorders accompanied by mental retardation, and those with organic brain disease.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

In patients over two years of age who are clinically suspected of having a hereditary mitochondrial disease, valproic acid oral solution should only be used after other anticonvulsants have failed.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Patients on multiple anticonvulsants, children, those with congenital metabolic disorders, those with severe seizure disorders accompanied by mental retardation, and those with organic brain disease may be at particular risk.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Patients receiving valproate and ethosuximide, especially along with other anticonvulsants, should be monitored for alterations in serum concentrations of both drugs.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

In a clinical trial of divalproex sodium as monotherapy in patients with epilepsy, 34/126 patients (27%) receiving approximately 50 mg/kg/day on average, had at least one value of platelets ≤ 75 x 10 9 /L.

Uyarılar ve önlemleradı geçen: Divalproeks (valproat)Etiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.