Elvitegravir, kobisistat, emtrisitabin ve tenofovir ve Ritonavir etkileşimi

Elvitegravir, kobisistat, emtrisitabin ve tenofovir ve Ritonavir: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Elvitegravir, kobisistat, emtrisitabin ve tenofovir (Genvoya) etiketi · yürürlük tarihi 2025-02-03

Majör

Strongly induce CYP3A, which may lead to lower exposure of one or more components and loss of efficacy of GENVOYA and possible resistance.

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

GENVOYA should not be administered with other antiretroviral medications for treatment of HIV-1 infection.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Not Recommended with Other Antiretroviral Medications GENVOYA is a complete regimen for the treatment of HIV-1 infection; therefore, coadministration of GENVOYA with other antiretroviral medications for treatment of HIV-1 infection should be avoided.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Complete information regarding potential drug-drug interactions with other antiretroviral medications is not provided [see Contraindications (4) , Warnings and Precautions (5.2) and Clinical Pharmacology (12.3) ] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drugs that induce CYP3A activity are expected to increase the clearance of elvitegravir and cobicistat, resulting in decreased plasma concentration of cobicistat, elvitegravir, and TAF, which may lead to loss of therapeutic effect of GENVOYA and development of resistance (see Table 5 ).

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Ritonavir (Norvir) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-23

Orta

Hepatotoxicity Hepatic transaminase elevations exceeding 5 times the upper limit of normal, clinical hepatitis, and jaundice have occurred in patients receiving NORVIR alone or in combination with other antiretroviral drugs (see Table 2).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.