Flumazenil ve Midazolam etkileşimi

Flumazenil ve Midazolam: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Midazolam (Midazolam in Sodium Chloride) etiketi · yürürlük tarihi 2025-03-02

Majör

If used for long-term use (i.e., for several days to weeks), abrupt discontinuation or rapid dosage reduction of midazolam, or administration of flumazenil, a benzodiazepine antagonist, may precipitate acute withdrawal reactions, including seizures, which can be life-threatening.

Uyarılar ve önlemleradı geçen: FlumazenilEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS Personnel and Equipment for Monitoring and Resuscitation Only personnel trained in the administration of procedural sedation, and not involved in the conduct of the diagnostic or therapeutic procedure, should administer…

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Risks from Concomitant Use with Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics Concomitant use of benzodiazepines, including Midazolam in 0.9% Sodium Chloride Injection, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION, AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS See full prescribing information for complete boxed warning.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Risks from Concomitant Use with Opioids, Other Sedative Hypnotics, or Other Central Nervous System Depressants Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Flumazenil etiketi · yürürlük tarihi 2025-09-23

Orta

An adequate period of observation must be provided for any patient in whom either long-acting benzodiazepines (such as diazepam) or large doses of short-acting benzodiazepines (such as >10 mg of midazolam) have been used (see INDIVIDUALIZATION OF DOSAGE ).

Önlemleradı geçen: MidazolamEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Possible risk factors for seizures include: concurrent major sedative-hypnotic drug withdrawal, recent therapy with repeated doses of parenteral benzodiazepines, myoclonic jerking or seizure activity prior to flumazenil administration in overdose cases, or concurrent cyclic antidepressant poisoning.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…reactions in patients who have been taking benzodiazepines on a regular basis, it is particularly important that physicians query patients or their guardians carefully about benzodiazepine, alcohol and sedative use as part of the history prior to any procedure in which the use of flumazenil is planned (see PRECAUTIONS : Use in Drug- and Alcohol-Dependent Patients ).

Önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Drug Interactions Interaction with central nervous system depressants other than benzodiazepines has not been specifically studied; however, no deleterious interactions were seen when flumazenil was administered after narcotics, inhalational anesthetics, muscle relaxants and muscle relaxant antagonists administered in conjunction with sedation or anesthesia.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

…patient should be instructed, preferably in writing, that their memory and judgment may be impaired and specifically advised: Not to engage in any activities requiring complete alertness, and not to operate hazardous machinery or a motor vehicle during the first 24 hours after discharge, and it is certain no residual sedative effects of the benzodiazepine remain.

Önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.