Flutikazon ve salmeterol ve Umeklidinyum ve vilanterol etkileşimi

Flutikazon ve salmeterol ve Umeklidinyum ve vilanterol: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Flutikazon ve salmeterol (Fluticasone Propionate and Salmeterol) etiketi · yürürlük tarihi 2025-08-21

Majör

Avoid Excessive Use of Fluticasone Propionate/Salmeterol and Avoid Use with Other Long-Acting Beta 2 -Agonists Fluticasone Propionate/Salmeterol MDPI should not be used more often than recommended, at higher doses than recommended, or in conjunction with other medicines containing LABA, as an overdose may result.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

If paradoxical bronchospasm occurs following dosing with inhaled fluticasone propionate/salmeterol medicines, it should be treated immediately with an inhaled, short-acting bronchodilator; inhaled fluticasone propionate/salmeterol medicines should be discontinued immediately; and alternative therapy should be instituted.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Umeklidinyum ve vilanterol (Umeclidinium and Vilanterol Ellipta) etiketi · yürürlük tarihi 2024-11-22

Majör

Salmeterol Multicenter Asthma Research Trial (SMART) A 28-week, placebo-controlled, U.S. trial that compared the safety of another LABA (salmeterol) with placebo, each added to usual asthma therapy, showed an increase in asthma‑related deaths in subjects receiving salmeterol (13/13,176 in subjects treated with salmeterol vs. 3/13,179 in subjects treated with…

Uyarılar ve önlemleradı geçen: Flutikazon ve salmeterolEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

…conditions, non-fatal myocardial infarction, non-fatal acute myocardial infarction, and adjudicated on-treatment death due to cardiovascular events, was 2.2 per 100 patient-years for fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol 100/62.5/25 mcg (n = 4,151), 1.9 per 100 patient-years for fluticasone furoate/vilanterol 100/25 mcg (n = 4,134), and 2.2 per 100 patient-years…

Uyarılar ve önlemleradı geçen: Flutikazon ve salmeterolEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Adjudicated on‑treatment deaths due to cardiovascular events occurred in 20 of 4,151 patients (0.54 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol, 27 of 4,134 patients (0.78 per 100 patient-years) receiving fluticasone furoate/vilanterol, and 16 of 2,070 patients (0.94 per 100 patient-years) receiving umeclidinium and vilanterol…

Uyarılar ve önlemleradı geçen: Flutikazon ve salmeterolEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

• use of a long-acting beta 2 -adrenergic agonist (LABA), including vilanterol, one of the active ingredients in Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid (ICS), in patients with asthma [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] .

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

• Use of a LABA, including Umeclidinium and Vilanterol ELLIPTA, without an inhaled corticosteroid is contraindicated in patients with asthma.

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.