Hidrokodon ve homatropin ve Naltrekson etkileşimi
Hidrokodon ve homatropin ve Naltrekson: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.
Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Naltrekson (Naltrexone) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-30
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients with current physiologic opioid dependence [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Patients in acute opioid withdrawal [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Any individual who has failed the naloxone challenge test or has a positive urine screen for opioids [see Warnings and Precautions ( 5.3 ) ] .
Naltrexone for extended-release injectable suspension is contraindicated in: Patients receiving opioid analgesics (4) .
Kaynak: Hidrokodon ve homatropin (Hydrocodone Bitartrate and Homatropine Methylbromide) etiketi · yürürlük tarihi 2026-05-07
Management of respiratory depression includes discontinuation of hydrocodone bitartrate and homatropine methylbromide, close observation, supportive measures, and use of opioid overdose reversal agents (e.g., naloxone or nalmefene), depending on the patient's clinical status [see Overdosage (10) ] .
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.