Hidromorfon ve Lofeksidin etkileşimi

Hidromorfon ve Lofeksidin: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Hidromorfon (Hydromorphone Hydrochloride) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-15

Majör

Risks From Concomitant Use With Benzodiazepines Or Other CNS Depressants Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death .

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Reserve concomitant prescribing of Hydromorphone Hydrochloride Injection or Hydromorphone Hydrochloride Injection [high potency formulation (HPF)] and benzodiazepines or other CNS depressants for use in patients for whom alternative treatment options are inadequate [see Warnings and Precautions ( 5.4 ), Drug Interactions ( 7 )] .

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

• Concomitant use of opioids with benzodiazepines or other central nervous system (CNS) depressants, including alcohol, may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Risks from Concomitant Use with Benzodiazepines or Other CNS Depressants Profound sedation, respiratory depression, coma, and death may result from the concomitant use of Hydromorphone Hydrochloride Injection or Hydromorphone Hydrochloride Injection [high potency formulation (HPF)] with benzodiazepines and/or other CNS depressants, including alcohol (e.g., non-benzodiazepine…

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Because of similar pharmacological properties, it is reasonable to expect similar risk with the concomitant use of other CNS depressant drugs with opioid analgesics [see Drug Interactions ( 7 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Lofeksidin (LOFEXIDINE) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-22

Majör

Increased Risk of Opioid Overdose after Opioid Discontinuation : Patients who complete opioid discontinuation are at an increased risk of fatal overdose should they resume opioid use.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Patients who complete opioid discontinuation are likely to have a reduced tolerance to opioids and are at increased risk of fatal overdose should they resume opioid use.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Increased Risk of CNS Depression with Concomitant use of CNS Depressant Drugs : Lofexidine tablets potentiates the CNS depressant effects of benzodiazepines and may potentiate the CNS depressant effects of alcohol, barbiturates, and other sedating drugs.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Use in conjunction with a comprehensive management program for treatment of opioid use disorder and inform patients and caregivers of increased risk of overdose.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Increased Risk of Central Nervous System Depression with Concomitant use of CNS Depressant Drugs Lofexidine tablets potentiates the CNS depressive effects of benzodiazepines and can also be expected to potentiate the CNS depressive effects of alcohol, barbiturates, and other sedating drugs.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.