İnsülin detemir ve Repaglinid etkileşimi

İnsülin detemir ve Repaglinid: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Repaglinid (Repaglinide) etiketi · yürürlük tarihi 2025-05-02

Orta

Factors which may increase the risk of hypoglycemia include changes in meal pattern (e.g., macronutrient content), changes in level of physical activity, changes to co-administered medication [see Drug Interactions (7) ] , and concomitant use with other antidiabetic agents.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drugs That May Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of Repaglinide Tablets Intervention: Repaglinide tablets dose increases and increased frequency of glucose monitoring may be required when co-administered.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

CYP2C8 and CYP3A4 Inducers and Drugs That May Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of repaglinide tablets : Co-administration may require repaglinide tablets dose increases and increased frequency of glucose monitoring ( 7 )

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Serious Cardiovascular Adverse Reactions with Concomitant NPH-insulin : Repaglinide tablets is not indicated for use in combination with NPH-insulin.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

Serious Cardiovascular Adverse Reactions with Concomitant Use with NPH-insulin Across seven controlled trials, there were six serious adverse events of myocardial ischemia in patients treated with repaglinide tablets plus NPH-insulin from two studies, and one event in patients using insulin formulations alone from another study [See Adverse Reactions (6.1) ].

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: İnsülin detemir (Levemir) etiketi · yürürlük tarihi 2024-10-09

Orta

For patients with type 2 diabetes, dosage adjustments of concomitant antidiabetic products may be needed [see Dosage and Administration ( 2.4 )].

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The risk of hypoglycemia after an injection is related to the duration of action of the insulin [see Clinical Pharmacology ( 12.2 )] and, in general, is highest when the glucose lowering effect of the insulin is maximal.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Table 6: Clinically Significant Drug Interactions with LEVEMIR Drugs That May Increase the Risk of Hypoglycemia Drugs: Antidiabetic agents, ACE inhibitors, angiotensin II receptor blocking agents, disopyramide, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, pentoxifylline, pramlintide, salicylates, somatostatin analogs (e.g., octreotide), and sulfonamide…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drugs That May Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of LEVEMIR Drugs: Atypical antipsychotics (e.g., olanzapine and clozapine), corticosteroids, danazol, diuretics, estrogens, glucagon, isoniazid, niacin, oral contraceptives, phenothiazines, progestogens (e.g., in oral contraceptives), protease inhibitors, somatropin, sympathomimetic agents (e.g., albuterol,…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Drugs That May Increase or Decrease the Blood Glucose Lowering Effect of LEVEMIR Drugs: Alcohol, beta-blockers, clonidine, and lithium salts.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.