Lemboreksant ve Midazolam etkileşimi

Lemboreksant ve Midazolam: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Midazolam (Midazolam in Sodium Chloride) etiketi · yürürlük tarihi 2025-03-02

Majör

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS Personnel and Equipment for Monitoring and Resuscitation Only personnel trained in the administration of procedural sedation, and not involved in the conduct of the diagnostic or therapeutic procedure, should administer…

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Risks from Concomitant Use with Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics Concomitant use of benzodiazepines, including Midazolam in 0.9% Sodium Chloride Injection, and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

WARNING: PERSONNEL AND EQUIPMENT FOR MONITORING AND RESUSCITATION, AND RISKS FROM CONCOMITANT USE WITH OPIOID ANALGESICS AND OTHER SEDATIVE-HYPNOTICS See full prescribing information for complete boxed warning.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Risks from Concomitant Use with Opioids, Other Sedative Hypnotics, or Other Central Nervous System Depressants Concomitant use of benzodiazepines and opioids may result in profound sedation, respiratory depression, coma, and death.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Opioid Analgesics and Other Sedative Hypnotics: Risk of respiratory depression is increased ( 7.1 )

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Lemboreksant (DAYVIGO) etiketi · yürürlük tarihi 2025-02-24

Orta

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Impairs alertness and motor coordination including morning impairment.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Risk increases with dose and use with other central nervous system (CNS) depressants.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression, which can cause daytime impairment.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dosage adjustments of DAYVIGO and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Minör

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment DAYVIGO is a central nervous system (CNS) depressant that can impair daytime wakefulness even when used as prescribed.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.