Lisinopril ve hidroklorotiyazid ve Losartan etkileşimi

Lisinopril ve hidroklorotiyazid ve Losartan: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Losartan (COZAAR) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-20

Majör

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end stage renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Lisinopril ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes (VA NEPHRON-D) trial enrolled 1448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Lisinopril ve hidroklorotiyazidEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Hypotension in Volume- or Salt-Depleted Patients In patients with an activated renin-angiotensin system, such as volume- or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may occur after initiation of treatment with COZAAR.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

NSAIDs: Increased risk of renal impairment and reduced diuretic, natriuretic, and antihypertensive effects.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) Including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors) In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, coadministration of NSAIDs, including selective COX-2 inhibitors, with angiotensin II receptor antagonists (including losartan)…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Lisinopril ve hidroklorotiyazid (Zestoretic) etiketi · yürürlük tarihi 2025-03-31

Majör

Patients receiving the combination of losartan and lisinopril did not obtain any additional benefit compared to monotherapy for the combined endpoint of decline in GFR, end state renal disease, or death, but experienced an increased incidence of hyperkalemia and acute kidney injury compared with the monotherapy group.

İlaç etkileşimleriadı geçen: LosartanEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The VA NEPHRON trial enrolled 1448 patients with type 2 diabetes, elevated urinary-albumin-to-creatinine ratio, and decreased estimated glomerular filtration rate (GFR 30 mL/min to 89.9 mL/min), randomized them to lisinopril or placebo on a background of losartan therapy and followed them for a median of 2.2 years.

İlaç etkileşimleriadı geçen: LosartanEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

When a diuretic is added to the therapy of a patient receiving lisinopril, an additional antihypertensive effect is usually observed (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ).

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS) Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Other antihypertensive drugs - additive effect or potentiation.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.