Lopinavir ve ritonavir ve Nefazodon etkileşimi

Lopinavir ve ritonavir ve Nefazodon: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Lopinavir ve ritonavir (Kaletra) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-23

Orta

Potential for KALETRA to Affect Other Drugs Lopinavir/ritonavir is an inhibitor of CYP3A and may increase plasma concentrations of agents that are primarily metabolized by CYP3A.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Although not observed in the KALETRA/ketoconazole drug interaction study, co-administration of KALETRA and other drugs that inhibit CYP3A may increase lopinavir plasma concentrations.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Antidepressant: bupropion ↓ bupropion ↓ active metabolite, hydroxybupropion Patients receiving KALETRA and bupropion concurrently should be monitored for an adequate clinical response to bupropion.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Antidepressant: trazodone ↑ trazodone Adverse reactions of nausea, dizziness, hypotension and syncope have been observed following co-administration of trazodone and ritonavir.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Nefazodon (Nefazodone Hydrochloride) etiketi · yürürlük tarihi 2025-07-31

Orta

…Astemizole, Cisapride, and Pimozide Interactions Terfenadine, astemizole, cisapride, and pimozide are all metabolized by the cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) isozyme, and it has been demonstrated that ketoconazole, erythromycin, and other inhibitors of CYP3A4 can block the metabolism of these drugs, which can result in increased plasma concentrations of parent drug.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…nefazodone and its major metabolites are not altered in these “poor metabolizers.” Plasma concentrations of one minor metabolite (mCPP) are increased in this population; the adjustment of nefazodone dosage is not required when administered to “poor metabolizers.” Nefazodone and its metabolites have been shown in vitro to be extremely weak inhibitors of CYP2D6.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.