Lumateperon ve Suvoreksant etkileşimi

Lumateperon ve Suvoreksant: her iki reçeteleme etiketi de genellikle izlem, doz değişikliği veya dozların farklı saatlerde alınmasını gerektiren bir etkileşim tanımlıyor.

Orta

Genellikle izlem veya doz değişikliğiyle yönetilebilir. Eczacınıza ikisini de kullandığınızı söyleyin.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Suvoreksant (BELSOMRA) etiketi · yürürlük tarihi 2025-03-10

Orta

CNS Depressant Effects and Daytime Impairment: Risk of impaired alertness and motor coordination, including impaired driving; risk increases with dose; caution patients taking 20 mg against next-day driving and other activities requiring complete mental alertness ( 5.1 ).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Prescribers should monitor for somnolence and CNS depressant effects, but impairment can occur in the absence of symptoms, and may not be reliably detected by ordinary clinical exam (i.e., less than formal testing of daytime wakefulness and/or psychomotor performance).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Co-administration with other CNS depressants (e.g., benzodiazepines, opioids, tricyclic antidepressants, alcohol) increases the risk of CNS depression.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Dosage adjustments of BELSOMRA and of concomitant CNS depressants may be necessary when administered together because of potentially additive effects.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The risk of next-day impairment, including impaired driving, is increased if BELSOMRA is taken with less than a full night of sleep remaining, if a higher than the recommended dose is taken, if co-administered with other CNS depressants, or if co-administered with other drugs that increase blood levels of BELSOMRA.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Lumateperon (CAPLYTA) etiketi · yürürlük tarihi 2025-06-20

Orta

Strong CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 10.5 mg once daily.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Moderate CYP3A4 inhibitors: Recommended dosage is 21 mg once daily.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors* Prevention or Management Reduce the CAPLYTA dosage when used concomitantly with moderate or strong CYP3A4 inhibitors [see Dosage and Administration ( 2.2 ) ].

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Clinical Impact Concomitant use of CAPLYTA with moderate or strong CYP3A4 inhibitors increases lumateperone exposure [see Clinical Pharmacology ( 12.3 ) ] , which may increase the risk of adverse reactions.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Etkileşim yok

…interactions with adjunctive SSRI/SNRIs in MDD were observed in CAPLYTA clinical trials, CAPLYTA’s moderate serotonin transporter (SERT) activity may increase the risk of SRI-associated adverse reactions (e.g., serotonin syndrome, hyponatremia). * See www.fda.gov/CYPandTransporterInteractingDrugs for examples of CYP3A4 Inducers and Moderate or Strong CYP3A4 Inhibitors

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.