Nevirapin ve Ritonavir etkileşimi

Nevirapin ve Ritonavir: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Nevirapin (Nevirapine) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-15

Majör

Fosamprenavir ↓ Amprenavir ↑ Nevirapine Co-administration of nevirapine and fosamprenavir without ritonavir is not recommended.

İlaç etkileşimleriadı geçen: RitonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Female gender and higher CD4 + cell counts at initiation of therapy place patients at increased risk; women with CD4 + cell counts greater than 250 cells/mm 3 , including pregnant women receiving nevirapine in combination with other antiretrovirals for the treatment of HIV-1 infection, are at the greatest risk.

Kutulu uyarıilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Fosamprenavir/Ritonavir ↓ Amprenavir ↑ Nevirapine No dosing adjustments are required when nevirapine is co-administered with 700/100 mg of fosamprenavir/ritonavir twice daily.

İlaç etkileşimleriadı geçen: RitonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Lopinavir/Ritonavir ↓ Lopinavir Dosing in adult patients: A dose adjustment of lopinavir/ritonavir to 500/125 mg tablets twice daily or 533/133 mg (6.5 mL) oral solution twice daily is recommended when used in combination with nevirapine.

İlaç etkileşimleriadı geçen: RitonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Saquinavir/Ritonavir The interaction between nevirapine and saquinavir/ritonavir has not been evaluated The appropriate doses of the combination of nevirapine and saquinavir/ritonavir with respect to safety and efficacy have not been established.

İlaç etkileşimleriadı geçen: RitonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Ritonavir (Norvir) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-23

Orta

Hepatotoxicity Hepatic transaminase elevations exceeding 5 times the upper limit of normal, clinical hepatitis, and jaundice have occurred in patients receiving NORVIR alone or in combination with other antiretroviral drugs (see Table 2).

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.