Kinapril ve hidroklorotiyazid ve Ramipril etkileşimi
Kinapril ve hidroklorotiyazid ve Ramipril: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.
Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.
FDA etiketleri ne diyor
Kaynak: Ramipril etiketi · yürürlük tarihi 2025-07-10
Ramipril capsules is contraindicated in patients who are hypersensitive to this product or any other ACE inhibitor (e.g., a patient who has experienced angioedema during therapy with any other ACE inhibitor).
Experience with another ACE inhibitor suggests that these increases would be reversible upon discontinuation of ramipril and/or diuretic therapy.
Some hypertensive patients with no apparent pre-existing renal vascular disease have developed increases in blood urea nitrogen and serum creatinine, usually minor and transient, especially when ramipril has been given concomitantly with a diuretic.
Dosage reduction of ramipril and/or discontinuation of the diuretic may be required.
Like other ACE inhibitors, ramipril, has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.
Kaynak: Kinapril ve hidroklorotiyazid (Quinapril and Hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2023-12-11
Like other ACE inhibitors, quinapril has been only rarely associated with hypotension in uncomplicated hypertensive patients.
The thiazide component of quinapril and hydrochlorothiazide tablets may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic- blocking drugs.
As with other ACE inhibitors, periodic monitoring of white blood cell counts in patients with collagen vascular disease and/or renal disease should be considered.
Quinapril and hydrochlorothiazide tablets should be used cautiously in patients receiving concomitant therapy with other antihypertensives.
Neutropenia/Agranulocytosis: Another ACE inhibitor, captopril, has been shown to cause agranulocytosis and bone marrow depression rarely in patients with uncomplicated hypertension, but more frequently in patients with renal impairment, especially if they also have a collagen vascular disease, such as systemic lupus erythematosus or scleroderma.
Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.
Sorgulama aracında açTıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.