Kinapril ve hidroklorotiyazid ve Spironolakton etkileşimi

Kinapril ve hidroklorotiyazid ve Spironolakton: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Kinapril ve hidroklorotiyazid (Quinapril and Hydrochlorothiazide) etiketi · yürürlük tarihi 2023-12-11

Majör

…sometimes associated with oliguria and/or progressive azotemia, and rarely acute renal failure and/or death, include patients with the following conditions or characteristics: heart failure, hyponatremia, high dose diuretic therapy, recent intensive diuresis or increase in diuretic dose, renal dialysis or severe volume and/or salt depletion of any etiology.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

The thiazide component of quinapril and hydrochlorothiazide tablets may potentiate the action of other antihypertensive drugs, especially ganglionic or peripheral adrenergic- blocking drugs.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Such patients should be followed closely for the first 2 weeks of treatment and whenever the dosage of quinapril or diuretic is increased.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

In clinical studies in hypertensive patients with unilateral renal artery stenosis, treatment with ACE inhibitors was associated with increases in blood urea nitrogen and serum creatinine; these increases were reversible upon discontinuation of ACE inhibitor, concomitant diuretic, or both.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Some quinapril-treated hypertensive patients with no apparent preexisting renal vascular diseases have developed increases in blood urea nitrogen and serum creatinine, usually minor and transient, especially when quinapril has been given concomitantly with a diuretic.

Uyarılarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Spironolakton (SPIRONOLACTONE) etiketi · yürürlük tarihi 2026-08-26

Orta

This risk is increased by impaired renal function or concomitant potassium supplementation, potassium-containing salt substitutes or drugs that increase potassium, such as angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers [see Drug Interactions ( 7.1 )] .

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Hypotension and Worsening Renal Function Excessive diuresis may cause symptomatic dehydration, hypotension and worsening renal function, particularly in salt-depleted patients or those taking angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

NSAIDs: May reduce the diuretic, natriuretic and antihypertensive effect of spironolactone oral suspension ( 7.3 )

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Examples of drugs that can increase potassium include: ACE inhibitors angiotensin receptor blockers aldosterone blockers non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) heparin and low molecular weight heparin trimethoprim 7.2 Lithium Like other diuretics, spironolactone oral suspension reduces the renal clearance of lithium, thus increasing the risk of lithium…

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs) In some patients, the administration of an NSAID can reduce the diuretic, natriuretic, and antihypertensive effect of loop, potassium-sparing, and thiazide diuretics.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.