تداخلات لاباتينيب

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid concomitant use of VOTRIENT with strong inhibitors of P-gp or BCRP. (نشرة بازوبانيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Effect of Other Drugs on TALZENNA Effect of P-gp Inhibitors Breast Cancer Avoid coadministration of TALZENNA with the following P-gp inhibitors: itraconazole, amiodarone, carvedilol, clarithromycin, itraconazole, and verapamil. (نشرة تالازوباريب، التداخلات الدوائية)

Avoid concomitant use HYCAMTIN capsules with P-gp inhibitors or BCRP inhibitors. (نشرة توبوتيكان، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid use of PRADAXA Capsules and P-gp inhibitors in patients with severe renal impairment (CrCl 15-30 mL/min) [see Drug Interactions (7.1) and Use in Specific Populations (8.6) ] . (نشرة دابيغاتران، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

• Potent Inhibitors of P-gp: Avoid another dose of NURTEC ODT within 48 hours when administered with a potent P-gp inhibitor. (نشرة ريميجيبانت، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Coadministration of VOSEVI with BCRP substrates (e.g., methotrexate, mitoxantrone, imatinib, irinotecan, lapatinib, rosuvastatin, sulfasalazine, topotecan) is not recommended [see Clinical Pharmacology (12.3) ]. (نشرة سوفوسبوفير وفيلباتاسفير، التداخلات الدوائية)

• Avoid concomitant use with strong CYP3A4/P-gp inducers or strong CYP3A4/P-gp inhibitors that decrease or increase sirolimus concentrations ( 7.4 , 12.3 ). (نشرة سيروليموس، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Therefore, the concomitant use of P-gp inhibitors or inducers should be avoided. (نشرة فينكريستين، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

In animal reproductive studies, administration of lapatinib to pregnant rats during the period of organogenesis and through lactation led to death of offspring within the first 4 days after birth at maternal exposures that were ≥ 3.3 times the human clinical exposure based on AUC following 1,250 mg dose of lapatinib plus capecitabine. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

P-glycoprotein The concomitant use of colchicine capsules and inhibitors of P-glycoprotein (e.g. clarithromycin, ketoconazole, cyclosporine, etc.) should be avoided due to the potential for serious and life-threatening toxicity [see Warnings and Precautions (5.3) and Clinical Pharmacology (12) ] . (نشرة كولشيسين، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

These conditions include patients with hypokalemia or hypomagnesemia, with congenital long QT syndrome, patients taking antiarrhythmic medicines or other medicinal products with known risk for QT prolongation/ Torsades de Pointes, and cumulative high-dose anthracycline therapy. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inhibitors. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Avoid strong CYP3A4 inducers. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

P-glycoprotein (P-gp) Inhibitors : Co-administration of P-gp inhibitors can increase afatinib exposure. (نشرة أفاتينيب، التداخلات الدوائية)

…(e.g., atorvastatin, bosentan, ezetimibe, fluvastatin, glyburide, olmesartan, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, repaglinide, rifampin, simvastatin acid, SN-38 [active metabolite of irinotecan], valsartan) or breast cancer resistance protein (BCRP) (e.g., imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, rosuvastatin, sulfasalazine, topotecan). (نشرة إلترومبوباغ، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Coadministration of DESCOVY with other drugs that inhibit P-gp and BCRP may increase the absorption and plasma concentration of TAF. (نشرة إمتريسيتابين وتينوفوفير، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

P-gp Inhibitors Treatment of NVAF Based on clinical experience from the ENGAGE AF-TIMI 48 study, dose reduction in patients concomitantly receiving P-gp inhibitors resulted in edoxaban blood levels that were lower than in patients who were given the full dose. (نشرة إيدوكسابان، التداخلات الدوائية)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Paclitaxel : In cancer patients receiving TYKERB and paclitaxel (CYP2C8 and P-gp substrate), 24-hour systemic exposure (AUC) of paclitaxel was increased 23%. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

• Concomitant P-glycoprotein (P-gp) inhibitors (e.g., cyclosporine): Caution should be exercised when concomitant use of XIFAXAN and a P-glycoprotein inhibitor is needed. (نشرة ريفاكسيمين، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Concentrations of fidaxomicin and OP-1118 may also be decreased at the site of action (i.e., gastrointestinal tract) via P-gp inhibition; however, concomitant P-gp inhibitor use had no attributable effect on safety or treatment outcome of fidaxomicin-treated adult patients in controlled clinical trials. (نشرة فيداكسوميسين، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

…Weak CYP3A4 inhibitors (such as alprazolam, amiodarone, amlodipine, atorvastatin, bicalutamide, cilostazol, cimetidine, cyclosporine, fluoxetine, fluvoxamine, ginkgo, goldenseal, isoniazid, lapatinib, nilotinib, pazopanib, ranitidine, ranolazine, ticagrelor, zileuton) can increase lomitapide exposure approximately 2-fold [see Clinical Pharmacology (12.3) ] . (نشرة لوميتابيد، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

P-Glycoprotein (P-gp) Inhibitors Clinical Impact: The concomitant use of P-gp inhibitors can increase the exposure to morphine by two-fold and can increase the risk of hypotension, respiratory depression, profound sedation, coma, and death. (نشرة مورفين، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Midazolam : Following coadministration of TYKERB and midazolam (CYP3A4 substrate), 24-hour systemic exposure (AUC) of orally administered midazolam increased 45%, while 24-hour AUC of intravenously administered midazolam increased 22%. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

However, esomeprazole, a proton pump inhibitor, administered at a dose of 40 mg once daily for 7 days, did not result in a clinically meaningful reduction in lapatinib steady-state exposure. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

P-glycoprotein (P-gp) Inhibitors (e.g., amiodarone, captopril, cyclosporine, quercetin, quinidine, verapamil) Clinical Impact Increase in plasma naldemedine concentrations [see Clinical Pharmacology (12.3) ] Intervention Monitor for potential naldemedine-related adverse reactions [see Adverse Reactions (6.1) ] . (نشرة نالديميدين، التداخلات الدوائية)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

TYKERB may prolong the QT interval in some patients. (نشرة لاباتينيب، التحذيرات والاحتياطات)

Acid-Reducing Agents The aqueous solubility of lapatinib is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Effects of Other Drugs on HALAVEN No drug-drug interactions are expected with CYP3A4 inhibitors, CYP3A4 inducers or P-glycoprotein (P-gp) inhibitors. (نشرة إيريبولين، التداخلات الدوائية)

Lenacapavir (LEN), a component of BIXLENVO, is a moderate inhibitor of CYP3A and a P-gp inhibitor. (نشرة بيكتيغرافير وإمتريسيتابين وتينوفوفير ألافيناميد، التداخلات الدوائية)

Acid-Reducing Agents The aqueous solubility of lapatinib is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Dapagliflozin or dapagliflozin 3-O-glucuronide did not meaningfully inhibit P-gp, OCT2, OAT1, or OAT3 active transporters. (نشرة داباغليفلوزين، التداخلات الدوائية)

Acid-Reducing Agents The aqueous solubility of lapatinib is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Strong P-glycoprotein (P-gp) Inhibitors In vitro studies indicated that silodosin is a P‑gp substrate. (نشرة سيلودوسين، التداخلات الدوائية)

Acid-Reducing Agents The aqueous solubility of lapatinib is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)

Mechanism and Clinical Effect(s) Vepdegestrant is a P-gp inhibitor. (نشرة فيبديغيسترانت، التداخلات الدوائية)

Substrates and Inhibitors of P-glycoprotein It has been shown in vitro that mefloquine is a substrate and an inhibitor of P-glycoprotein. (نشرة ميفلوكين، التداخلات الدوائية)

Acid-Reducing Agents The aqueous solubility of lapatinib is pH dependent, with higher pH resulting in lower solubility. (نشرة لاباتينيب، التداخلات الدوائية)